印制板及其组件(PCB&PCBA)是电子产品的核心部件,PCB&PCBA的可靠性直接决定了电子产品的可靠性。为了保证和提高电子产品的质量和可靠性,对失效进行全面的理化分析,确认失效的内在机理,从而有针对性地提出改善措施。
电子元器件失效分析的目的是借助各种测试分析技术和分析程序确认电子元器件的失效现象,分辨其失效模式和失效机理,确认最终的失效原因,提出改进设计和制造工艺的建议,防止失效的重复出现,提高元器件可靠性。
集成电路复杂度与性能要求的持续攀升,叠加设计、制造、封装及应用环节的潜在风险,导致短路、开路、漏电、烧毁、参数漂移等关键失效模式频发。这不仅造成昂贵的器件报废与系统宕机,更常引发设计方、代工厂、封测厂与终端用户间的责任争议,带来重大经济损失与信誉风险。
高分子材料性能要求持续提升,而客户对高要求产品及工艺的理解差异,导致断裂、开裂、腐蚀、变色等典型失效频发,常引发供应商与用户间的责任纠纷及重大经济损失。
金属构件服役环境日益苛刻,对材料性能和结构可靠性提出更高要求。然而,设计缺陷、材料瑕疵、制造偏差或不当使用等因素,极易引发疲劳断裂、应力腐蚀开裂、氢脆、蠕变、磨损、过载变形等典型失效。
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赶紧对照自查!欧盟REACH 253项SVHC清单+附件XVII限制物质,文末直接下载!

发布时间: 2026-06-26 00:00
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上期我们讲了REACH法规的基本框架——什么是REACH法规?法规的目的是什么?REACH的管控范围、豁免范围以及四大支柱,算是把“理论课”上完了。

但很多朋友反馈说,概念搞懂了,具体操作还是不知道怎么下手。

  • 253项SVHC,我该从哪查起?

  • 0.1%的阈值到底怎么算?

  • 通报吨位又该怎么算?

  • SCIP通报具体怎么操作?

  • 附件XVII又新增了哪些物质?

这些问题,咱们今天一次性解决。

本期是REACH法规解读的下篇,重点讲实操——从SVHC253项"高危名单"、0.1%阈值怎么算、通报吨位又该怎么算,到附件XVII最新雷区和企业合规路线图,全盘托出。


一、SVHC:253项"高危名单"

网络配图

SVHC,全称 substance of very high concern ,翻译过来就是“高关注物质”,是指那些具有极端严重危害的危险物质,因其对人类健康和环境构成不可接受的风险,被列入严格管控清单,成为企业合规经营的重要挑战,主要分为以下四类:

中文

原文

缩写

示例

致癌、致诱变、致生殖毒性物质

Carcinogen, Mutagen, or toxic for

Reproduction (CMR) category 1A or 1B

CMR 1A/1B

四溴双酚A

持久性、生物积累性和毒性物质

Persistent and Bioaccumulative and Toxic (PBT)

PBT

硅氧烷

D4、D5、D6

高持久性和高生物积累性的物质

VeryPersistent and

YeryBioaccumulative (vPvB)

vPvB

紫外线吸收剂

UV-326,UV-329

其它相同危害等级物质

Substances cause an equivalent level of concern

e.g.EDCs

(内分泌干扰物)

双酚A

截至 2026 年 2 月 4 日,SVHC 清单已经更新到 253 项,每年都会分两次新增物质。但大部分企业都没有专人持续跟进 ECHA 的官网公告,很容易错过清单更新,等到货物被海关拦截才发现检测项目没有同步更新。

PS:【欧盟】最新253项SVHC清单下载见文末


二、0.1%——这根红线踩不得

网络配图

出口企业最该记住的一个数值:0.1%浓度阈值。当物品中含有任何一种高关注物质(SVHC),且该物质在物品中的重量百分比浓度超过0.1%时,即触发欧盟REACH法规规定的一系列信息传递与通报法律义务。

  • 信息传递义务: 对下游用户来说,必须在收到请求后的45天内免费提供足够的信息,确保物品在整个生命周期内的安全使用、处理和废弃;对消费者来说,同样需在45天内免费提供相关安全信息,内容应清晰易懂,保障消费者的知情权与安全权益。

  • SCIP通报义务:若物品中SVHC含量>0.1%,且年生产/进口总量超过1吨,必须向欧盟化学品管理局(ECHA)的SCIP数据库进行通报,这是具有法律效力的强制性要求。


三、附件XVII:比SVHC更狠的"禁区"

网络配图

SVHC清单算"预警名单",附件XVII就是"禁区"——直接禁止或限制某些物质在特定产品里使用。附件XVII里的物质,超标就是违规,没有0.1%的缓冲地带,每一项目都有自己的特定限制条件和限值,企业得一一对照。

以下是部分常见受限物质示例(完整清单见文末附件):

  • PAHs (多环芳香烃)

    常见于橡胶、塑料、油脂中,严格限制与皮肤直接接触的物品及儿童玩具中的含量,具有潜在致癌性。

  • Phthalates (邻苯二甲酸盐)

    广泛存在于PVC塑料中,作为增塑剂使用。因可能影响生殖发育,被严格限制在儿童玩具和护理用品中。

  • AZO dyes (偶氮染料)

    常见于纺织品、皮革染色工艺。部分偶氮染料在还原条件下会释放致癌芳香胺,已被欧盟全面禁止使用。

  • Nickel release (镍释放)

    针对与皮肤长期接触的金属物品(如首饰、手表、眼镜架),严格限制镍的析出量,防止引起皮肤过敏。

  • Cadmium (镉) / Lead (铅)

    高毒性重金属,对人体神经系统和肾脏有严重危害。法规对玩具、珠宝、颜料中的总含量有极低的限值要求。

  • Organotin (有机锡)

    主要用作船舶防污漆、PVC稳定剂。具有内分泌干扰作用,在各类消费品中的使用受到严格限制或禁止。

  • DMFu (富马酸二甲酯)

    一种高效的霉菌抑制剂,常用于皮革、鞋类、家具防潮。因其具有强烈的皮肤致敏性,欧盟已全面禁止将其作为防霉剂投放市场及在产品中使用。

对电子制造企业来说,焊料里的铅、壳体里的镉、线缆里的邻苯二甲酸盐、表面处理用的镍,都是附件XVII的高频雷区,得格外留神。

附件XVII的更新是不定期的,截至2026年4月21日已经有83项了,2025年8月还新增了16项CMR 1B类物质,包括四溴双酚A、双酚AF等,电子电气行业受影响特别大,企业得持续关注,别等法规更新了还按老标准做。

PS:EU REACH 附件17限制清單下载见文末


四、SVHC和附件XVII,到底啥区别?

很多人把SVHC和附件XVII搞混,觉得反正都是管有害物质的,差不多,其实差远了,搞清楚区别才能知道该怎么应对。

对比项

SVHC高关注物质

附件XVII禁限用物质

适用范围

所有物品

特定用途之物质、配制品、物品

类别

CMR、持久性、生物累积性、毒性

禁限用危害物质

项目

253项(2026年2月4日)

83项(2026年4月21日)

更新

一年2次

不定期

监控值/限值

0.1%

每一项目有特定限制条件及限值

超出限值动作

1、提交安全使用资讯给买家及消费者

2、上传资料至SCIP资料库

禁止制造/销售

违规后果

强制召回、罚款、通报欧盟快速预警系统

强制召回、罚款、通报欧盟快速预警系统,且海关可直接扣货销毁


五、出口企业该怎么应对?

网络配图

  1. 物质排查

    建立完整的产品物料清单(BOM),系统识别产品的所有组成部分及化学成分,为后续合规工作夯实基础。

  2. 风险评估 

    依据REACH法规,重点研判产品中是否含有高关注度物质(SVHC)或附件XVII受限物质,精准识别合规风险点。

  3. 供应链沟通

    向各级供应商清晰传递REACH合规要求,定向索要原料的合规声明与第三方测试报告,确保供应链信息透明。

  4. 测试验证

    针对高风险物料或成品,委托具备资质的第三方机构进行检测,以科学数据验证合规性。

  5. 履行义务

    严格履行信息传递义务,并按要求完成SCIP数据库通报,确保合规流程闭环。

  6. 持续监控

    法规处于动态更新中,需定期关注ECHA官网,跟踪SVHC清单及受限物质法规的调整,及时优化合规策略。


附录:文件下载

SVHC候选清单(253项)

REACH法规附件XVII(限制物质清单)

温馨提示:SVHC清单持续扩容,附件XVII也在不断更新,建议读者以ECHA官网和EUR-Lex发布的最新版本为准。

写在最后

253项SVHC清单还在扩容,附件XVII也在持续更新。对出口欧盟的电子制造、汽车电子、半导体等行业企业来说,REACH不是附加题,是必答题,而且必须答好。从源头管控化学品风险,把合规做在前面,这才是企业能走得稳、走得远的根本。

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